A.过氧化物酶强阳性
B.中性粒细胞碱性磷酸酶偏低
C.非特异性酯酶染色阳性,可被氟化钠抑制
D.细胞内铁染色强阳性
E.糖原染色阳性,呈块状或颗粒状120.急性早幼粒细胞白血病
第1题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()。
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
第2题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()。
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
第3题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A.保证药品质量和安全性
B.加强上市药品的安全监管
C.规范药品不良反应报告的管理
D.规范药品不良反应监测的管理
E.保障公众用药安全
第4题
制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是()。
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
第5题
A.保障公众用药安全
B.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
C.规范药品不良反应报告和监测的管理
D.为加强上市药品的安全监管
E.为保证药品质量和安全性
第6题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是
A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
B、为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C、为保证药品质量和安全性
D、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
第7题
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全
第8题
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全
D.为保证药品生产过程的质量和安全
E.为加强上市药品药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
第9题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A、加强药品的上市后监管
B、保证药品的质量和安全性
C、及时控制药品风险
D、有效控制药品风险
E、保障公众用药安全
第10题
A.《药品管理法》
B.《药品不良反应/事件报告表》
C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
E.《医疗用毒性药品管理办法》
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