干粉灭火系统检查项目中，每日检查内容不包括（）。A.干粉储存装置外观B.灭火控制器运行情

A．灭菌操作程序

B．灭菌物品重量发生改变时

C．灭菌物品包装形式

D．一件灭菌物品潮湿

E．以上都不是

A．无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品

B．最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样

C．同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取

D．同一批产品经多个灭菌设备灭菌的，样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取

A．大（小）容量注射剂以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批；同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，应当可以追溯；

B．粉针剂以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批；

C．冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批

A．选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性

B．对热稳定的产品可考虑使用热压灭菌

C．对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌.但生产过程应注意避菌

D．相同品种.不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌

E．相同色泽.不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌

应当通过验证确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。()

氯化钠注射液

为下列不同产品选择最佳的灭菌方法A、干热灭菌

B、紫外线灭菌

C、滤过灭菌

D、热压灭菌

E、流通蒸汽灭菌

氯化钠注射液

为下列不同产品选择最佳的灭菌方法A、干热灭菌

B、紫外线灭菌

C、滤过灭菌

D、热压灭菌

E、流通蒸汽灭菌

A．物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效日期

B．物品名称、使用科室、灭菌日期、失效日期、包装者、检查者

C．物品名称、物品清单、包装者、检查者、灭菌日期、失效日期

D．物品名称、灭菌日期、有效日期、灭菌方式、批次信息、追溯条码