该产妇分娩时，不正确的处理是A.接生前，应导尿排空膀胱B.应做会阴切开C.密切观

A．《药品临床试验管理规范》

B．《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C．《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

D．《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E．《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

A．《药品临床试验管理规范》

B．《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C．《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

D．《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E．《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

A．受试者健康利益至上原则

B．人体试验的正当目的原则

C．试验研究者胜任原则

D．受试者知情同意原则

E．伦理审查原则

A．人体试验必须首先进行毒副作用试验

B．人体试验必须进行受益与代价的评估

C．人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学设计原则

D．人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报

E．人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查

A．《药品临床试验管理规范》

B．《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C．《药物临床试验》

D．《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E．《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

A．人体试验必须首先进行毒副作用试验

B．人体试验必须进行受益与代价的评估

C．人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则

D．人体试验应该公平合理地选择受试者,受试者应该得到公平合理的回报

E．人体试验的设计、开展,必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查

国际上著名的有关人体试验的伦理规范主要包括()和()。

在多中心人体试验审查中，项目总负责人单位伦理委员会审查通过后，项目参加单位的伦理委员会应当

A、不再审查

B、重新审查

C、只审查本单位的可行性

D、只审查受试者的知情同意书

E、只审查方案的科学性

在多中心人体试验审查中，项目总负责人单位伦理委员会审查通过后，项目参加单位的伦理委员会应当

A.重新审查

B.不再审查

C.只审查本单位的可行性

D.只审查方案的科学性

E.只审查受试者的知情同意书