下列工程量清单招标控制文件的编制依据中，一般不包括的是（）。A.工程施工图样、标准图集，工程量计

A．化学提取制药工艺

B．化学合成制药工艺

C．发酵制药工艺

D．合成生物学制药工艺

A．化学合成

B．生物合成

C．仿制药生产

D．专利药物生产工艺

1、（）是药物研究和开发中的重要组成部分，它是（）、（）和选用最安全、最经济和最简捷的化学合成药物工业生产途径的一门科学。、 2、由原料到成品之间各个相互联系的劳动过程的总和称为（）。 3、化学制药工艺中包括的反应类型有（）、（）、（）、（）、（）。 4、影响反应的因素有很多，如（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）。 5、化学合成药物研究可分为（）和（）研究两个阶段 6、发达国家的制药企业都采用（）、（）、（）三位一体的经营方式和规模生产。 7、今后世界制药工业的发展动向可以概括为（）、高要求、（）、高集中。 8、在多数情况下，一个化学合成药物往往有多个途径；通常将居于工业生产价值的合成途径称为该药物的（）。

A．设计和研究化学合成工艺路线

B．制定工艺规程

C．研究工艺原理和工业生产过程

D．溶剂的绿色化

A．化学合成药物在一定程度上延长了人类寿命

B．制药工业包括生物制药、化学合成制药、中药制药

C．目前中药与天然药物的发展已远超化学制药

D．医药的发展离不开化学研究与化学工业

A、制药工艺学是研究药物的工业生产过程的共性规律及其应用的一门学科。

B、制药工艺学所研究的共性规律包含如何对药物制备路线进行设计与选择，如何对工艺进行研究，如何进行工艺放大，三废如何处理等

C、制药工艺学的研究内容还包括具体药物工业化生产过程的制备原理、工艺路线和质量控制。

D、制药工艺学通过设计、研究药物大规模生产的工艺条件与设备选型，制定最安全、最经济、最可行和最环保的工艺路线与工艺过程，实现制药生产过程最优化，解决药物在工业化生产过程中的技术问题并实施药品生产质量管理规范。

A．化学合成途径简洁

B．反应安全无毒

C．操作简单易行

D．设备要求严格