为防止超筋破坏,与受剪构件一样,用截面限制条件保证。( )
第1题
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,以苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1.0mol/L,引发剂浓度为0.01mol/L时,初期引发和聚合速率分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。计算初期聚合度、初期动力学链长和聚合度,并根据计算判断,在低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,以及每一个由过氧化物引发的链自由 基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下CM=8.0×10-6,CI=3.2×10-4,Cs=2.3×10-6,60℃下苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL)。设苯乙烯体系为理想溶液。
第2题
苯乙烯在60℃下以过氧化二特丁基为引发剂、苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1mol·L-1,引发剂浓度为0.01mol·L-1时,引发和聚合的初速率分别为4×1011mol·L-1·s-1和1.5×10-7mol·L-1·s-1。试根据计算判断在低转化率下,上述聚合反应中聚合物的主要生成方式,以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下,CM=8.5×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g·mL-1,苯的密度为0.839g·mL-1)。设苯乙烯体系为理想溶液。
第3题
以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合,引发剂浓度为0.01mol·L-1,单体浓度为1.0mol·L-1,测得初期聚合速率Rp为1.5×10-7mol·L-1·s-1,相对分子质量为104000。已知60℃时苯乙烯的kt=3.6×107L·mol-1·s-1,f=0.9。试求: 总速率常数?
第4题
苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时,引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/(L·s)和1.5×10-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,真正终止和链转移终止的比例。已知:60℃时CM=8.0×10-5,CI=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。
第5题
以过氧化叔丁基作引发剂,60°C时苯乙烯在苯中进行溶液聚合,苯乙烯浓度为 1.0mol·L-1,过氧化物浓度为0.01mol·L-1,初期引发速率和聚合速率分别为4.0X10-11mol·L-1·s-1和 1.5X10-7mol·L-1·s-1。苯乙烯-苯为理想体系,计算fkd、初期聚合度、初期动力学链长,求由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移几次,分子量分布宽度如何?计算时采用下列数据:CM=8.0X10-5,C1=3.2X10-4,C5=2.3X10-6,60°C下苯乙烯密度0.887g·mL-1,苯的密度为 0.839g·mL-1。
第6题
采用浓度为2mmol/L的正丁基锂在50度,环己烷溶剂中引发苯乙烯聚合,单体浓度为3mol/L。 (1)计算单体转化80%时的聚合度。 (2)若采用相同浓度的萘锂引发,苯乙烯完全反应后的聚合度为多少? (3)苯乙烯完全转化后加入丁二烯,待丁二烯转化完全后再加入苯乙烯聚合,最后加入乙醇终止。所得聚合物的序列结构是什么?该聚合物具有什么性能特点?请写出各步聚合反应式。 (4)若采用四氢呋喃作为聚合溶剂,请问聚合速率如何变化?聚合度如何变化? (5)若采用四氯化锡/水引发苯乙烯,请问能得到高分子量苯乙烯?为什么?
第7题
以BPO为引发剂,60℃下苯乙烯在苯中聚合,已知苯乙烯的浓度为400mol·L-1,BPO浓度为5×10-4mol·L-1,kp=1.76×102L·mol-1·s-1,kd=3.24×10-6·L·mol·s-1,kt=3.58×107L·mol-1·s-1,f=0.70:(1)引发速率和聚合反应速率;(2)动力学链长。
第9题
A. 2416
B. B.1208
C. C.81176
D. D.40588
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