关于生物技术药物特点的错误表述是A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B.临床

苯乙烯在60℃下以过氧化二特丁基为引发剂、苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1mol·L^-1，引发剂浓度为0.01mol·L^-1时，引发和聚合的初速率分别为4×10¹¹mol·L^-1·s^-1和1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1。试根据计算判断在低转化率下，上述聚合反应中聚合物的主要生成方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下，C_M=8.5×10^-5，C_I=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度为0.887g·mL^-1，苯的密度为0.839g·mL^-1)。设苯乙烯体系为理想溶液。

苯乙烯在60℃以过氧化苯甲酰引发聚合：

单体浓度[M]=8.35mol·L^-1；引发剂浓度[I]=0.01mol·L^-1；引发效率f=0.66；引发剂分解速率常数k_d=2.25×10^-6；链增长速率常数k_p=176；链终止速率常数k_t=336×10⁷。

在不考虑链转移的情况下，计算自由基寿命(τ)，动力学链长(ν)和聚合物平均相对分子质量。

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10^-11mol/(L·s)和1.5×10^-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，真正终止和链转移终止的比例。已知：60℃时C_M=8.0×10^-5，C_I=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，以苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1.0mol/L，引发剂浓度为0.01mol/L时，初期引发和聚合速率分别为4×10^-11mol/(L·s)和1.5×10^-7mol/(L·s)。计算初期聚合度、初期动力学链长和聚合度，并根据计算判断，在低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由 基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下C_M=8.0×10^-6，C_I=3.2×10^-4，C_s=2.3×10^-6，60℃下苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL)。设苯乙烯体系为理想溶液。

单体溶液浓度0.20mol·L^-1，过氧化引发剂浓度为4.0×10^-3mol·L^-1，在60℃下加热聚合。如引发剂半衰期44h，引发剂效率f=0.80，k_p=145L·mol^-1·s^-1，k_t=7.0×10⁷L·mol·s^-1，欲达到50%转化率，需要多长时间？

以过氧化叔丁基作引发剂，60°C时苯乙烯在苯中进行溶液聚合，苯乙烯浓度为 1.0mol·L-1,过氧化物浓度为0.01mol·L-1，初期引发速率和聚合速率分别为4.0X10-11mol·L-1·s-1和 1.5X10-7mol·L-1·s-1。苯乙烯-苯为理想体系，计算fkd、初期聚合度、初期动力学链长，求由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移几次，分子量分布宽度如何？计算时采用下列数据:CM=8.0X10-5，C1=3.2X10-4，C5=2.3X10-6，60°C下苯乙烯密度0.887g·mL-1，苯的密度为 0.839g·mL-1。

以BPO为引发剂，60℃下苯乙烯在苯中聚合，已知苯乙烯的浓度为400mol·L^-1，BPO浓度为5×10^-4mol·L^-1，k_p=1.76×10²L·mol^-1·s^-1，k_d=3.24×10^-6·L·mol·s^-1，k_t=3.58×10⁷L·mol^-1·s^-1，f=0.70：(1)引发速率和聚合反应速率；（2）动力学链长。

M]=6.0mol·L^-1，其聚合物初期平均聚合度。当加入浓度为0.1mol·L^-1的CCl₄链转移剂(C_S为9.0×10^-3)，在同样单体浓度下，则此时聚合物初期平均聚合度应是多少？

A. 2416

B. B.1208

C. C.81176

D. D.40588