下列各项中属于《中华人民共和国证券法》的主要内容的是()。

A．《药品管理法》

B． 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

C． 《药品管理法实施条例》

D． 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．职业资格制度的有关内容

C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》

D．《执业药师法》

E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．执业资格制度的有关内容

C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》

D．《执业药师法》

E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．执业资格制度的有关内容

C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》

D．《执业药师法》

E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．执业资格制度的有关内容

C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》

D．《执业药师法》

E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

处方药与非处方药分类管理办法制定的依据（）。

A．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

B．《中华人民共和国宪法》

C．《中华人民共和国药品管理法》

D．《中华人民共和国执业药师法》

E．《中华人民共和国药品管理实施办法》

A．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

B．《关于卫生监督体制改革的意见》

C．《关于卫生监督体制改革实施的若干意见》

D．《关于卫生监督体系建设的若干规定》

《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，依法加强药品管理的环节为（）。

A．生产、流通、使用、检验、广告、价格

B．研制、生产、流通、价格、广告、使用

C．研制、生产、流通、使用、广告、检验

D．研制、生产、流通、检验、价格、使用

E．生产、流通、使用、广告、检验、研制

《中共中央，国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，必须依法加强药品监督管理的各个环节为

A．研制，生产，流能，价格，广告，监督

B．研制，生产，检验，流通，价格，广告

C．研制，生产，流通，使用，广告，监督

D．生产，流通，价格，广告，监督，使用

E．研制，生产，流通，价格，广告，使用