A．心源性休克 B．内失血浆性休克 C．感染中毒性休克 D．失水性休克 E．失血性休克 中毒型菌痢的休克

A．目前的分子诊断方法还无法覆盖所有耐药突变位点

B．存在异质性耐药的样本可能导致检测与传统药敏不一致

C．基因突变存在同义突变和沉默突变

D．传统药敏是金标准，以传统药敏结果为准

与DNA分子内点突变有关的疾病是

A．KIT基因11号外显子突变率最高，9号外显子次之，外显子13和17突变比较罕见

B．PDGFRA基因突变主要发生在18号外显子

C．PDGFRA基因外显子12和14的突变很罕见

D．PDGFRA基因突变与伊马替尼耐药有关

E．PDGFRA基因D824V突变与伊马替尼耐药有关

A．可覆盖更多的突变位点

B．操作繁琐

C．设备昂贵

D．同样解决不了同义突变、沉默突变导致的假耐药

A．断裂

B．缺失

C．交联

D．点突变

A．肿瘤细胞的自发突变

B．肿瘤细胞增殖速度快

C．肿瘤细胞具有抗凋亡能力

D．肿瘤负荷大

E．肿瘤细胞内药物作用靶点的改变

A．5SrRNA

B．16SrRNA

C．18SrRNA

D．23SrRNA

A．插入

B．断裂

C．缺失

D．交联

E．点突变

A．插入

B．断裂

C．缺失

D．交联

E．点突变

A．点突变

B．插入或缺失

C．大片段重组

D．拷贝数变异