学校教育对个体发展的功能包括（）。A．引导和培养、塑造个体发展B．加速个体发展C．具有延时价值D．开

A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物

B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物

C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物

D．芳基丙酸类代表药物

E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物

A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物

B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物

C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物

D．芳基丙酸类代表药物

E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物

A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物

B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物

C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物

D．芳基丙酸类代表药物

E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物

A．地西泮

B．美加明

C．吲哚美辛

D．卡那霉素

E．甲磺丁脲

A．A.药物吸收的时间性差异

B．B.血浆蛋白结合的时间性差异

C．C.药物分布的时间性差异

D．D.药物代谢的时间性差异

丙磺舒与吲哚美辛合用后，可使吲哚美辛的血药浓度升高，属于

A.酶诱导作用

B.酶抑制作用

C.5-羟色胺综合征

D.影响药物肾脏排泄

E.单胺氧化酶抑制剂抑制肝脏药物代谢酶的作用

与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：

A．非那西丁

B．吲哚美辛

C．对乙酰氨基酚

D．保泰松

E．以上都不是

A．吲哚美辛

B．肾上腺素

C．磺胺类药物

D．维生素K

E．苯妥英钠

A．磺胺

B． 氨苄青霉素

C． 苯巴比妥

D． 保泰松

E． 吲哚美辛