A.2018年09月29日
B.2019年01月01日
C.2019年03月01日
D.2019年07月01日
第2题
A.药品上市许可持有人按照国家药品监督管理局规定每年向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况
B.药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系,按照国家药品监督管理局制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作
C.疫苗上市许可持有人应当按照规定向国家药品监督管理局进行年度报告
D.特殊管理药品上市许可持有人应当按照规定向国家药品监督管理局进行年度报告
第9题
A.补充申请并报国家药品监督管理局药品申评中心批准后实施
B.报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案后实施
C.在年度报告中报告
D.与国家药品监督管理局药品审评中心沟通交流
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