A.医疗机构
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品上市许可持有人
第4题
A.药品上市许可持有人按照国家药品监督管理局规定每年向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况
B.药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系,按照国家药品监督管理局制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作
C.疫苗上市许可持有人应当按照规定向国家药品监督管理局进行年度报告
D.特殊管理药品上市许可持有人应当按照规定向国家药品监督管理局进行年度报告
第5题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第6题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第7题
A.国家药品监督管理局药品评价中心
B.中国食品药品检定研究院
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第8题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
第9题
负责药物临床试验,药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是()。
A.国家药典委员会
B.中国食品药品检定研究院
C.国家药品监督管理局药品审评中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
E.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
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