更多“医疗器械生产、经营企业发现其生产、经营的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,可采取的措施包括()”相关的问题
第1题
医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展 ;发现医疗器械不良事
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第2题
医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测;发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,应当按照()的规定,向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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第3题
()应当严格执行医疗器械强制性标准
A.生产经营企业
B.医疗器械研制机构
C.医疗器械研制机构、生产经营企业和使用单位
D.使用单位
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第4题
为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业,其自营医疗器械与受托的医疗器械可一起存放()
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第5题
从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业,其自营医疗器械与受托的医疗器械可一起存放()
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第6题
从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业,其自营医疗器械应当与受托的医疗器械分开存放()
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第7题
江苏京东康来医药有限公司可以承接的三方业务范围有()
A.省内药品生产经营企业的仓配
B.省内医疗器械生产经营企业的仓配
C.省外医疗器械生产经营企业的仓配
D.省外药品生产经营企业的仓配
E.消杀、化妆品生产经营企业的仓配
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第8题
执法过程中发现某企业未经许可从事第三类医疗器械生产活动,则没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械()不足1万元的,并处5万元以上10万元以下罚款
A.货值金额
B.违法所得
C.销售金额
D.以上都不对
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第9题
从事为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、()服务的医疗器械经营企业,其自营医疗器械应当与受托的医疗器械分开存放
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第10题
医疗器械()应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测
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第11题
医疗器械使用单位应当从()的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。
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