验收进口药品时，不符合要求的是（）

A.包装和标签应以中文注明药品的名称、主要成分

B.包装所附的说明书为外文说明书

C.用中文注明进口药品注册证号

D.用中文注明医药产品注册证号

A、用中文注明“进口药品注册证号”。

B、包装和标签上用中文注明药品的名称、主要成分和用法用量。

C、包装标示所附说明都为生产国文字。

D、只有进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件(加盖供货单位原印章)，没有原件。

凡销售进口药品时，必须使用：()

A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期

B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文

C.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本

D.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文

对进口药品的要求不包括

A．药品名称、主要成分必须用中文注明

B．《进口药品注册证》

C．《进口药品检验报告书》

D．批批检验

E．我国未生产的药品

A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期

B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文

C.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文

D.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本

包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书的是

根据GSP实施细则，药品验收时 A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品

包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书的是

A．中药材

B．中药饮片

C．进口药品

D．首营品种

E．特殊管理的药品 根据GSP实施细则，药品验收时

A.中药材

B.中药饮片

C.进口药品

D.首营品种

E.特殊管理的药品

A.药品通用名称

B.主要成分

C.注册证号

D.中文说明书