第1题
A.出入境检验检疫机构
B.国务院卫生主管部门
C.省卫生主管部门
D.国务院环保部门
第2题
A-进口药品注册证书;B-《药品生产许可证》;C-不良反应大;D-检验方法;E-上市许可;F-境外制药厂商;G-国家食品药品监督管理局;H-药品临床研究;I-批准文号;J-质量指标:K-《药品生产质量管理规范》。
1.《药品管理法》第三十八条规定:禁止进口疗效不确、()或者其他原因危害人体健康的药品。
2.《药品注册管理办法》第八十四条规定:申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的();未在生产国家或者地区获得上市许可,但经()确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。
3.《药品管理法》第三十九条规定:药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给()。
4.原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的,应当报送有关生产工艺、()和()等规范的研究资料。
5.《药品注册管理办法》第六章对药品进口注册程序作了详细的规定,主要的流程有申请与受理、注册检验、()和颁发证书。
6.接受分包装的药品生产企业,应当持有(),并取得()认证证书。
7.分包装药品出现质量问题的,由提供药品的()负质量责任,国家食品药品监督管理局可以撤销分包装药品的(),必要时可以依照《药品管理法》第42条的规定,撤销该药品的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。
第3题
A.生产经营许可证
B.药品经营许可证
C.药品合格证
D.进口准许证
第4题
A.市级药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品监督管理局
D.世界卫生组织
第5题
A.国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
D.已经生产或者进口的,由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.已经生产或者进口的,由生产企业和进口的企业自行销毁
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