第1题
A.发现药品质量问题
B.药品上市前风险评估
C.药品上市后风险评估
D.发现与规避假、劣药流入市场
E.发现药品使用环节的用药差错
第2题
A.发现药品质量问题
B. 药品上市前风险评估
C. 药品上市后风险评估
D. 发现与规避假、劣药流入市场
E. 发现药品使用环节的用药差错
第7题
A.责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验
B.采取紧急控制措施,责令暂停或者终止临床试验
C.取消新药临床试验批件
D.取消新药临床试验批件,情节严重的,应当追究研究者的责任
E.督促其改正;情节严重的,可以要求暂停或者终止临床试验
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