旅行社在同兼职导游人员签订劳动合同时，应该对其所在单位的证明、导游资格证书，思想品质

A．发现药品质量问题

B．药品上市前风险评估

C．药品上市后风险评估

D．发现与规避假、劣药流入市场

E．发现药品使用环节的用药差错

A．发现药品质量问题

B． 药品上市前风险评估

C． 药品上市后风险评估

D． 发现与规避假、劣药流入市场

E． 发现药品使用环节的用药差错

A.I期

B.II期

C.III期

D.IV期

A．“仙牛健骨颗粒事件”

B．“万洛(罗非昔布)事件”

C．“亮菌甲素事件”

D．“阿糖胞苷儿科事件”

E．“拜斯亭(西立伐他汀)事件”

A.“仙牛健骨颗粒事件”

B.“万络(罗非昔布)事件”

C.“亮菌甲素事件”

D.“拜斯亭(西立伐他汀)”撤市事件

E.“阿糖胞苷儿科事件”

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可不做记录和报告。()

A．责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验

B．采取紧急控制措施，责令暂停或者终止临床试验

C．取消新药临床试验批件

D．取消新药临床试验批件，情节严重的，应当追究研究者的责任

E．督促其改正;情节严重的，可以要求暂停或者终止临床试验

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。()