下列哪些是第一批实施医疗器械唯一标识的产品（）

A.医疗器械唯一标识

B.唯一标识数据载体

C.唯一标识数据库

D.媒介

A.标识制度

B.效期制度

C.电子标识制度

D.唯一标识制度

A.由产品标识和生产标识组成

B.唯一标识具备唯一性、稳定性和可扩展性的原则

C.产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码

D.生产标识包括产品批号、序列号、生产日期和失效日期等

E.产品标识是从数据库获取医疗器械相关信息的关键字

A.唯一标识制度

B.标识制度

C.效期制度

D.电子标识制度

A.医疗器械唯一标识

B.数据载体

C.数据库

D.产品名称、规格、型号

A.2020年12月1日

B.2020年10月1日

C.2020年8月1日

D.2021年1月1日

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局

C.国家卫生健康委会

D.中国医疗器械行业协会

A.医疗器械注册人

B.信息化管理

C.医疗器械唯一标识

D.分级分类监管

A.唯一标识数据载体

B.医疗器械唯一标识

C.媒介

D.数据库

A.是指存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介

B.是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库

C.是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别

D.是指与机器识读媒介相对应的，可由人眼直接识别的编码信息