更多“国家根据医疗器械产品类别,全部实施医疗器械唯一标识制度,实现医疗器械可追溯。()”相关的问题
第1题
国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械(),实现医疗器械可追溯,具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定
A.唯一标识制度
B.标识制度
C.效期制度
D.电子标识制度
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第2题
国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械()制度,实现医疗器械可追溯,具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
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第3题
医疗器械唯一标识系统由()组成,为每个医疗器械赋予身份证。
A.医疗器械唯一标识
B.数据载体
C.数据库
D.产品名称、规格、型号
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第4题
医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性。()
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第5题
国家建立职业化专业化检查员制度,加强对医疗器械的监督检查()
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第6题
医疗器械使用单位之间不得转让在用医疗器械。()
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第7题
医疗器械注册人或备案人是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业。()
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第8题
医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,需办理医疗器械经营许可或者备案。()
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第9题
医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,还需办理医疗器械经营许可或者备案()
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