第1题
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂的品种范围应是
A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C、本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D、社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E、本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
第4题
A.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
B.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要的品种
D.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
第5题
A.省级卫生行政部门
B.县级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
第6题
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
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