根据《生物制品批签发管理办法》规定，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验生物制品不包括（）。（2018年新增）

A.10条

B.12条

C.14条

D.16条

A.批签发工作中现场抽取的样品由申请人在规定条件下送至批签发机构

B.批签发工作中现场抽取的样品由批签发机构到现场完成

C.主动查找批签发问题生物制品原因并按规定召回、销毁的责任主体是申请人

D.主动查找批签发问题生物制品原因并按规定召回、销毁的责任主体是批签发机构

A.《生物制品批签发合格证》原件

B.加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件

C.《生物制品批签发合格证》复印件

D.《生物制品批签发申请表》

A.《生物制品批签发申请表》

B.《生物制品批签发登记表》

C.《生物制品批签发合格证》

D.《生物制品批签发不合格通知书》

A.持有药品批准证明文件的境内外制药企业

B.持有药品批准证明文件的上市许可持有人

C.境外制药企业在我国境内经授权的办理人

D.生物制品经营企业

A.监督检查

B.飞行检查

C.注册检验

D.批签发

A.2001年

B.2002年

C.2004年

D.2006年