根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（）

A．2017年12月29日

B．2018年1月1日

C．2018年2月1日

D．2018年3月1日

《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。()

A.对

B.错

承担生物制品批签发相关工作的机构是

A、国家药典委员会

B、中国食品药品检定研究院

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、国家食品药品监督管理总局信息中心

A．疫苗类制品

B．血液制品

C．用于血源筛查的体外诊断试剂

D．生化药品

A．2014年10月1日2014年8月1日

B．2014年8月1日2014年8月1日

C．2014年10月1日2014年10月1日

D．2014年4月1日2014年8月1日

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

A、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

B、《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种

C、既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

D、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种

E、既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种