药物在未进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少的现象称为（）

A.表观分布容积

B.血脑屏障

C.肝脏

D.肝肠循环

E.首过效应

A. 表观分布容积

B. 血脑屏障

C. 肝脏

D. 肝肠循环

E. 首过效应

A.吞噬

B.胞吞

C.被动扩散

D.肠-胆循环

E.肠-肝循环

A.胰岛素皮下注射可迅速被吸收，可预防口服导致的药物破坏

B.硝酸甘油口服能够完全吸收，通过肝脏时，90%被谷胱甘肽和有机硝酸酯还原酶系统灭活

C.氯丙嗪通过肌肉注射，血药浓度要比口服同样剂量的氯丙嗪高3~10倍

D.硝酸甘油舌下含服，它直接由口腔黏膜吸收后进入上腔静脉，再到体循环

A.药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出

B.药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄

C.药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除

D.药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除

某些药物在通过肠黏膜及肝脏经灭活代谢后，进入体循环的药量减少称为

A、生物利用度

B、效价强度

C、后遗效应

D、效能

E、首过消除

A.静脉给药也有首过消除

B.肝脏代谢少，进入血液循环的药物少

C.肝脏代谢少，进入血液循环的药物多

D.肝脏代谢多，进入血液循环的药物多

生物利用度是指药物()

A实际给药量

B吸收入血液循环的量

C被吸收进入体循环的药物相对量(百分率)和快慢

D药物被肝脏消除的药量

E药物首次通过肝脏就发生转化的药量

A.肠黏膜

B.血液

C.肾脏

D.肝脏

E.肌肉