首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。根据以上定义，下列属于首过效应的是（）

对透皮吸收制剂不正确的表述是

A．无肝脏首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进入血液循环

B．释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性

C．根据治疗要求可随时中断给药

D．经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度

E．皮肤有水合作用，使得多数药物易于透皮吸收

药物的代谢

A.首过效应

B.肾小球过滤

C.血脑屏障

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性

药物的分布

A.首过效应

B.肾小球过滤

C.血脑屏障

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性

根据下列选项，回答下列各题 A．首过效应 B．肾小球过滤 C．血脑屏障 D．胃排空与胃肠蠕动 E．药物在胃肠道中的稳定性 影响药物吸收的生理因素

有关米非司酮体内过程的说法，错误的是：

A．口服易自胃肠道吸收

B．半合成米非司酮血药浓度峰时间是1.5/小时

C．合成米非司酮血药浓度峰时间是0.81小时

D．本品无明显的首过效应

E．消除半衰期约为20～34小时

下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是

A．血流速率对易吸收的药物影响较小

B．胃肠的首过作用不影响药物吸收

C．小肠蠕动速率快则药物吸收完全

D．淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应

E．胆汁对药物吸收无影响

硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大，这是由于

A．胃肠道吸收差

B．在肠中水解

C．与血浆蛋白结合率高

D．首过效应明显

E．肠道细菌分解

A、素片（普通压制片）

B、糖衣片

C、薄膜衣片

D、咀嚼片

E、舌下片

A、可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活

B、维持恒定有效血药浓度或生理效应

C、减少给药次数

D、使用方便，患者可以自主用药

E、不对皮肤产生刺激性与过敏性

A、通透性

B、吸收

C、分布

D、转化