A.受试者
B.研究者
C.临床试验机构
D.药品监督管理部门
第3题
A.所有相关的研究者和临床试验机构
B.伦理委员会和药品监督管理部门
C.所有的研究者和临床试验机构和药品监督管理部门
D.伦理委员会和临床试验机构和药品监督管理部门
第5题
A.申办者不可以决定提前终止试验
B.研究者保证受试者合适的治疗和随访
C.申办者提供提前终止和暂停的详细书面解释
D.研究者递交伦理委员会批准或备案
第9题
A.所有相关的研究者和临床试验机构
B.伦理委员会和药品监督管理部门
C.所有相关的研究者和临床试验机构和药品监督管理部门
D.伦理委员会和临床试验机构和药品监督管理部门
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