A.TORCH研究
B.IOPSY研究
C.INSPIRE研究
D.中国注册临床研究
第1题
A.慢阻肺急性加重的本质是气道炎症加剧,舒利迭500有效控制炎症,减少急性加重次数
B.历时3年的全球多中心大样本TORCH研究证实:舒利迭500显著降低急性加重25%,有效改善症状
C.准纳器简单易用,输出稳定,对比都保出错率更低
D.对于出现呼吸困难需要急救的慢阻肺患者而言,舒利迭是可信赖可及性很高的
第3题
A.与安慰剂相比,舒利迭50/500ug没有增加慢阻肺患者肺炎发生的风险
B.舒利迭50/500ug显著低慢阻肺患者急性加重39%
C.舒利迭50/500pg显著降低慢阻肺患者急性加重而导致的住院
D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段
第4题
A.与安慰剂相比,舒利迭50/500 µg没有增加慢阻肺患者肺炎发生的风险
B.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重39%
C.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重而导致的住院
D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段
第5题
A.与安慰剂相⽐比, 舒利利迭 50/500 µg 没有增加慢阻肺患者肺炎发⽣的⻛险
B.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重 39%
C.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重⽽而导致的住院
D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段
第6题
A.舒利迭50/500显著降低慢阻肺患者急性加重风险39%
B.舒利迭50/500显著降低慢阻肺患者急性加重风险25%
C.舒利迭50/500显著降低慢阻肺患者急性加重风险35%
D.舒利迭兼顾缓解中重度慢阻肺患者症状和降低急性加重风险
第7题
A.舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险39%
B.舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险25%
C.舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险35%
D.舒利迭兼顾缓解中重度慢阻肺患者症状和降低急性加重风险
第8题
A.已诊断的哮喘\慢阻肺的患者,尚未开始ICS/LAB治疗
B.已中断ICS\LABA治疗的哮喘\慢阻肺患者
C.新诊断的哮喘\慢阻肺的患者
D.目前尚未使用舒利迭\慢阻肺患者
第9题
A.3775
B.6112
C.4774
D.6332
第10题
A.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有显著差 异
B.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安慰剂组没有显著差异
C.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的死亡率显著降低
D.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的急性加重年发生率降 低 25%
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