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[单选题]

哪个研究证实了舒利迭50/500可以有效减少慢阻肺患者的气道炎症()

A.TORCH研究

B.IOPSY研究

C.INSPIRE研究

D.中国注册临床研究

答案
B、IOPSY研究
更多“哪个研究证实了舒利迭50/500可以有效减少慢阻肺患者的气道炎症()”相关的问题

第1题

以下哪些内容可以强化舒利迭500治疗慢阻肺的优势()

A.慢阻肺急性加重的本质是气道炎症加剧,舒利迭500有效控制炎症,减少急性加重次数

B.历时3年的全球多中心大样本TORCH研究证实:舒利迭500显著降低急性加重25%,有效改善症状

C.准纳器简单易用,输出稳定,对比都保出错率更低

D.对于出现呼吸困难需要急救的慢阻肺患者而言,舒利迭是可信赖可及性很高的

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第2题

舒利迭慢阻肺领域关键临床研究-BIOPSY研究舒利迭,显著减少慢阻肺急性加重率()

A.18%

B.16%

C.25%

D.35%

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第3题

以下哪项是BIOSPY研究的结论()

A.与安慰剂相比,舒利迭50/500ug没有增加慢阻肺患者肺炎发生的风险

B.舒利迭50/500ug显著低慢阻肺患者急性加重39%

C.舒利迭50/500pg显著降低慢阻肺患者急性加重而导致的住院

D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段

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第4题

Q12、以下哪项是BIOSPY研究(活检研究)的结论()

A.与安慰剂相比,舒利迭50/500 µg没有增加慢阻肺患者肺炎发生的风险

B.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重39%

C.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重而导致的住院

D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段

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第5题

以下哪项是 BIOSPY 研究的结()

A.与安慰剂相⽐比, 舒利利迭 50/500 µg 没有增加慢阻肺患者肺炎发⽣的⻛险

B.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重 39%

C.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重⽽而导致的住院

D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段

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第6题

舒利迭慢阻肺核心信息是()

A.舒利迭50/500显著降低慢阻肺患者急性加重风险39%

B.舒利迭50/500显著降低慢阻肺患者急性加重风险25%

C.舒利迭50/500显著降低慢阻肺患者急性加重风险35%

D.舒利迭兼顾缓解中重度慢阻肺患者症状和降低急性加重风险

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第7题

舒利迭慢阻肺核心关键信息()

A.舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险39%

B.舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险25%

C.舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险35%

D.舒利迭兼顾缓解中重度慢阻肺患者症状和降低急性加重风险

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第8题

舒利迭新患者指的是()

A.已诊断的哮喘\慢阻肺的患者,尚未开始ICS/LAB治疗

B.已中断ICS\LABA治疗的哮喘\慢阻肺患者

C.新诊断的哮喘\慢阻肺的患者

D.目前尚未使用舒利迭\慢阻肺患者

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第9题

舒利迭慢阻肺领域关键临床研究——TORCH 研究• 一项为期3年,多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的研究,覆盖了全球42个国家的444家中心, 入组了()名中重度慢阻肺患者,分别接受安慰剂、氟替卡松、沙美特罗和氟替卡松/沙美特罗治疗目的是研究舒利迭治疗慢阻肺 3年,对慢阻肺患者生存率的作用

A.3775

B.6112

C.4774

D.6332

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第10题

以下对 舒利迭 50/500 µg 中国注册临床研究结果描述正确的是()

A.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有显著差 异

B.对于中国的慢阻肺患者, 舒利迭 50/500 µg 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的死亡率显著降低

D.对于中国的慢阻肺患者,与安慰剂组相比, 舒利迭 50/500 µg 组的急性加重年发生率降 低 25%

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第11题

慢阻肺患者呼吸困难的主要机制是()

A.大气道的炎症

B.慢阻肺患者气道粘液分泌增多

C.肺组织过度充气

D.慢阻肺患者气道可逆性增高

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