以下哪些内容可以强化舒利迭500治疗慢阻肺的优势（）

A.与安慰剂相⽐比， 舒利利迭 50/500 µg 没有增加慢阻肺患者肺炎发⽣的⻛险

B.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重 39%

C.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重⽽而导致的住院

D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段

A.与安慰剂相比，舒利迭50/500 µg没有增加慢阻肺患者肺炎发生的风险

B.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重39%

C.舒利迭50/500 µg显著降低慢阻肺患者急性加重而导致的住院

D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段

A.与安慰剂相比，舒利迭50／500ug没有增加慢阻肺患者肺炎发生的风险

B.舒利迭50／500ug显著低慢阻肺患者急性加重39％

C.舒利迭50／500pg显著降低慢阻肺患者急性加重而导致的住院

D.慢阻肺的特征为，炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段

A.对于中国的慢阻肺患者， 舒利迭 50/500 µg 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有显著差 异

B.对于中国的慢阻肺患者， 舒利迭 50/500 µg 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比， 舒利迭 50/500 µg 组的死亡率显著降低

D.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比， 舒利迭 50/500 µg 组的急性加重年发生率降 低 25%

A.18%

B.16%

C.25%

D.35%

A.对于中国的慢阻肺患者，舒利迭 50/500 ug 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有 显著差异

B.对于中国的慢阻肺患者，舒利迭 50/500 ug 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安 慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比，舒利迭 50/500 ug 组的死亡率显著降 低

D.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比，舒利迭 50/500 ug 组的急性加重年发 生率降低 25%

A.舒利迭哮喘的目标患者是:未控制的哮喘患者

B.舒利迭COPD的目标患者是:有急性加重风险史的慢阻肺患者

C.舒利迭COPD的目标客户:成人呼吸科 普内科,老年科,高干科/保健科,中医科,全科门诊,急诊

D.舒利迭COPD的关键信息是:舒利迭50/500显著降低慢阻肺急性加重风险35%

A.舒利迭50/500μgbd治疗组

B.丙酸氟替卡松500μgbd治疗组

C.安慰剂治疗组

D.沙美特罗50μgbd治疗组

E.布地奈德160μgbd治疗组

A.舒利迭50/500显著降低患者全因死亡率12.6%

B.舒利迭50/500显著降低急性加重风险25%

C.舒利迭50/500改善肺功能，延缓疾病进展

A.舒利迭50/500μg bd治疗组

B.丙酸氟替卡松500μg bd治疗组

C.安慰剂 治疗组

D.沙美特罗50μg bd治疗组

E.布地奈德160μg bd治疗组

A.舒利迭50/500显著降低患者全因死亡率

B.舒利迭50/500显著降低急性加重风险39%

C.舒利迭50/500显著增加患者肺炎死亡风险

D.舒利迭50/500改善肺功能不仅优于安慰剂，也优于ICS或者LABA单药