关于BEYOND研究，以下说法错误的是（）

A.该研究中纳入了部分中国患者

B.该研究中纳入了全球多个中心的骨髓瘤患者

C.该研究由武田公司发起，是产品注册研究

D.该研究主要纳入的是中国的骨髓瘤患者

A.研究人群为东亚T790M 阳性晚期NSCLC患者

B.为一线治疗研究

C.ORR达到了60%以上

D.显示了奥希替尼的良好安全性

A.2.7;6.7

B.2.8;6.6

C.2.8;6.6

D.2.7;6

A.患者人群为全球患者

B.GFR阳性NSCLC

C.1线治疗

D.449例患者接受1:1随机分配

A.BEYOND是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究

B.贝伐珠单抗用于肺癌在中国的注册临床研究

C.贝伐珠单抗用于肺癌为了和E4599保持一致，主要研究终点是OS

D.贝伐组的PFS较对照组延长2.7个月

A.驱动基因阴性鳞状NSCLC

B.驱动基因阳性鳞状NSCLC

C.驱动基因阴性非鳞NSCLC

D.驱动基因阳性非鳞NSCLC

A.基于II期研究PFS获益的基础，上市前就开展过III期

B.上市前的III期研究入组患者未做筛选，失败了

C.上市后开展的III期研究入组的是非鳞患者

D.目前结果还没公布

A.中国延展研究中患者诊断时分期较晚

B.中国延展研究中老年患者较多

C.中国延展研究中有更多难治病例

D.中国患者耐药比例更高

A.按照TNM分期标准，上市前就开展过III期

B.上市前的III期研究入组患者未做筛选，失败了

C.上市后开展的III期研究入组的是非鳞患者

D.目前结果还没公布