A.24
B.12
C.48
D.72
第2题
第3题
A.突发、群发不良事件立即报告,并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》
B.导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告
C.导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告
第4题
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第5题
第9题
A、12
B、24
C、48
D、72
第10题
A、11
B、12
C、1
D、2
第11题
A.医疗器械生产企业对其生产的医疗器械开展不良事件监测
B.医疗器械经营企业对其经营的医疗器械开展不良事件监测
C.使用单位对其使用的医疗器械开展不良事件监测
D.二类医疗器械经营企业对其使用的医疗器械不需开展不良事件监测
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