第1题
中华人民共和国药典由
A.国家药典委员会制定颁布
B.国家食品药品监督管理局颁布制定
C.国家药典委员会颁布,国家卫生部制定
D.国家药典委员会制定,国家食品药品监督管理局颁布
E.国家药典委员会公布,国家食品药品监督管理局制定
第2题
《中国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国务院
C.药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.最高法院
第3题
《中国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的()
A.国家食品药品监督管理局
B.国务院
C.药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.最高法院
第4题
负责国家药品标准制定和修订的是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药典委员会
C.国务院
D.省级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局
第7题
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
第8题
《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的
A.国务院食品药品监督管理部门
B.卫生部
C.药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.最高法院
第9题
下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是
A、国家药典委员会制定的药物手册
B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、国家颁布的药品集
D、国家食品药品监督管理局制定的药品标准
E、国家食品药品监督管理局实施的法典
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!