抢救甲亢危象的紧急用药包括（）

A．验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续

B．验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训

C．保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训

D．严格审核供货企业合法资质

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查

C．验收首营品种应进行内在质量检验

D．购进药品应有合法票据

E．仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

C．验收抽取的样品应具有代表性

D．验收应进行药品内在质量的检验

E．验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

C．验收抽取的样品应具有代表性

D．验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

A．质量检验

B．全数检验

C．逐个验收

D．逐批验收

E．销毁

A．验收抽取的样品应具有代表性

B．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C．验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D．验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

A．受控

B．监控

C．待验

D．已验

A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C．验收抽取的样品应具有代表性

D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核