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患者下颌左5678缺失,余牙正常;左上6活髓,无龋,不松,但过度伸长,致下颌第一磨牙区域合龈距只有正

常牙冠高度的一半,上颌其余牙位置正常。修复设计为

A.左上6去髓后切除伸长的牙冠并全冠修复,下颌可摘局部义齿修复,恢复牙弓曲线

B.左上6适当调磨,以不过敏为限,下颌可摘局部义齿修复,不考虑牙弓曲线

C.不处理上颌牙,直接下颌可摘局部义齿修复

D.拔除左上6,上下颌可摘局部义齿修复,恢复牙弓曲线

E.拔除左上6,上颌固定桥,下颌可摘局部义齿修复,恢复牙弓曲线

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更多“患者下颌左5678缺失,余牙正常;左上6活髓,无龋,不松,但过度伸长,致下颌第一磨牙区域合龈距只有正”相关的问题

第1题

在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的

A、保障受试者个人权益

B、保障试验的科学性

C、保障药品的有效性

D、保障试验的可靠性

E、保障申办方的权益

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第2题

在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给于充分的保障,并确保实验的科学性和可靠性。()是保障受试者权益的主要措施。

A.药品质量

B.厂家保证书

C.伦理委员会与知情同意书

D.产品说明书

E.医院保证书

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第3题

药品临床试验受试者的权益保障主要措施包括

A.伦理委员会

B.知情同意书

C.伦理委员会和知情同意书

D.试验方案的科学性

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第4题

临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

临床试验的过程必须保障受试者的权益。()

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第5题

《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的:

A.保证药品临床试验过程规范

B.保证试验结果科学可靠

C.保障病人用药安全

D.保障受试者安全

E.保障受试者权益

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第6题

为保障受试者权益,药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意

为保障受试者权益,药品临床试验必须获得

A.受试者知情同意书

B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书

C.药事管理委员会同意书

D.合作协议书

E.伦理委员会同意书

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