以下为津优力®III期临床研究终点的有（）

A.主要研究终点：ANC恢复时间

B.次要研究终点：FN发生率

C.次要研究终点：抗生素注射发生率

D.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率

A.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少持续时间

B.次要研究终点：FN发生率

C.次要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率

D.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率

A.化疗第1-4周期FN的发生率

B.化疗第2-4周期各组患者3度以上ANC减少的发生率

C.各周期3度以上ANC减少的持续时间

D.各周期ANC下降的恢复时间

A.化疗第2周期各组受试者≥3度及4度ANC减少持续时间

B.化疗第2周期各组患者发热性粒细胞减少（FN）的发生率

C.化疗第2周期各组受试者不同时间点的ANC

D.4度ANC减少发生率

A.主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血

B.次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建

C.克赛较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益

D.以上都是

A.OS

B.TTPP

C.PSA缓解率

D.rPFS

A.41个国家进行的前瞻性、多中心开放实验

B.主要疗效终点：第9天患者死亡、心梗或顽固性缺血（RI）发生率

C.主要安全性终点：术后--180天大出血发生率

D.次要终点：30天和研究结束时患者死亡、心梗、顽固性缺血、卒中等心脑血管事件发生率

A.OS

B.PFS

C.TTP

D.ORR

A.由“终点委员会”确认的CMV疾病的发生率

B.急性移植物排斥的发生率

C.患者的生存率

D.不良事件

A.死亡率

B.再梗死发生率

C.卒中发生率

D.以上三者的联合终点