以下为新瑞白®III期临床研究终点的有（）

A.化疗第2周期各组受试者≥3度及4度ANC减少持续时间

B.化疗第2周期各组患者发热性粒细胞减少（FN）的发生率

C.化疗第2周期各组受试者不同时间点的ANC

D.4度ANC减少发生率

A.主要研究终点为：30天死亡、心梗并发症、手术失败或大出血

B.次要研究终点为：死亡、再发MI/ACS或紧急血运重建

C.克赛较UFH显著降低次要研究终点，且没有增加大出血，因此实现临床净获益

D.以上都是

A.安全性

B.OS

C.TTP

D.RR

A.化疗第1周期≥3度ANC减少的持续时间

B.化疗第1-4周期各组受试者3度以上、4度ANC减少的发生率

C.化疗第1-4周期各组受试者4度ANC减少的持续时间

D.化疗第1-4周期各组受试者发热性粒细胞减少（FN） 发生率

A.化疗第1周期≥3度ANC减少的持续时间

B.化疗第1-4周期各组受试者3度以上、4度ANC减少的发生率

C.化疗第1-4周期各组受试者4度ANC减少的持续时间

D.化疗第1-4周期各组受试者发热性粒细胞减少（FN） 发生率

A.2.83个月

B.3.83个月

C.4.83个月

D.5.83个月

A.化疗第2周期各组患者≥3度及4度ANC减少发生率

B.化疗第2周期各组患者发热性粒细胞减少（FN）的发生率

C.化疗第2周期各组受试者不同时间点的ANC

D.化疗1、2周期各组患者的安全性参数

A.2.8个月

B.3.7个月

C.2.3个月

D.3.2个月

A.第一个获得HCC晚期一线阳性结果的III期临床研究

B.全球首个获得成功的晚期HCC免疫疗法的III期临床研究

C.入组患者以2：1的比例随机分组

D.首次证实优于索拉非尼的晚期一线HCC疗法

E.中期分析显示主要终点提前达到显著统计学获益的阳性结果

A．A.主要临床终点

B．B.研究阶段

C．C.干预类型

D．D.监管信息

E．E.分配方法

A.OS

B.PFS

C.TTP

D.ORR