Q20、对于中国的慢阻肺患者， 舒利迭50/500 µg中国注册临床采用哪项指标评价患者生活质量（）

A.对于中国的慢阻肺患者， 舒利迭 50/500 µg 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有显著差 异

B.对于中国的慢阻肺患者， 舒利迭 50/500 µg 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比， 舒利迭 50/500 µg 组的死亡率显著降低

D.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比， 舒利迭 50/500 µg 组的急性加重年发生率降 低 25%

A.对于中国的慢阻肺患者，舒利迭 50/500 ug 组夜间憋醒的发生率与安慰剂组没有 显著差异

B.对于中国的慢阻肺患者，舒利迭 50/500 ug 组感冒、上呼吸道感染的发生率与安 慰剂组没有显著差异

C.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比，舒利迭 50/500 ug 组的死亡率显著降 低

D.对于中国的慢阻肺患者，与安慰剂组相比，舒利迭 50/500 ug 组的急性加重年发 生率降低 25%

A.与安慰剂相⽐比， 舒利利迭 50/500 µg 没有增加慢阻肺患者肺炎发⽣的⻛险

B.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重 39%

C.舒利迭 50/500 µg 显著降低慢阻肺患者急性加重⽽而导致的住院

D.慢阻肺的特征为,炎症存在于慢阻肺疾病的所有阶段

A.INSPIRE是第一个头对头直接对比舒利迭与噻托溴铵治疗慢阻肺的研究

B.与噻托溴铵相比，舒利迭治疗 2年中显著改善且维持了患者的生活质量

C.与噻托溴铵相比，舒利迭治疗组 2年总死亡风险显著降低 52%

D.与噻托溴铵相比，2年中舒利迭组退出实验的风险显著降低 29%

A.可改善慢支半慢阻肺患者呼吸道症状

B.有效缩短慢阻肺及慢支患者急性加重病程2.7天

C.显著减少慢阻肺及慢支患者急性加重频次

D.显著减少支扩患者急性加重频次，缩短急性加重持续时间

A.门诊患者：过去一年有过急性加重的，比如急诊就医，挂水，雾化；或者有过急性加重住院史的患者

B.正在住院的慢阻肺急性加重患者

C.血中嗜酸性粒细胞EOS较高的患者

D.肺功能较差的患者

A.0.25

B.0.32

C.0.39

D.0

A.信必可160/4.5μg 1吸 bid

B.信必可160/4.5μg 2吸 bid

C.舒利迭50/250μg 2吸 bid

D.全部都对

A.6.3分

B.7.3分

C.8.3分

D.9.3分

A.噻托溴铵仅用于轻度、中度患者，含有激素的复方制剂用于重度、极重度慢阻肺患者

B.噻托溴铵可首选用于所有慢阻肺患者，复方制剂仅用于控制不佳的重度和极重度患者

C.噻托溴铵用于哮喘患者，复方制剂用于慢阻肺患者

D.以上都对

A.信必可160/4.5μg 1吸 bid

B.信必可160/4.5μg 2吸 bid

C.舒利迭50/250μg 1吸 bid

D.舒利迭50/250μg 2吸 bid