《医疗器械生产监督管理办法》规定，医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责，委托生产的，（）对所委托生产的医疗器械质量负责

A.委托方

B.受托方

C.委托方和受托方

D.委托方或受托方

A.生产医疗器械的生产许可

B.办理第二类医疗器械生产备案

C.办理第一类医疗器械生产备案

D.办理第三类医疗器械生产备案

A.受托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件;

B.委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件;

C.委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件;

D.经办人授权证明

E.委托生产合同复印件;

A、《医疗器械生产监督管理办法》

B、《医疗器械监督管理条例》

C、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》

D、《医疗器械新产品审批规定》

A、《医疗器械生产监督管理办法》

B、《医疗器械监督管理条例》

C、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》

D、《医疗器械新产品审批规定》

A、《医疗器械生产监督管理办法》

B、《医疗器械监督管理条例》

C、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》

D、《医疗器械新产品审批规定》

A.《医疗器械临床试验规定》

B. 《医疗器械注册管理办法》

C. 《医疗器械监督管理条例》

D. 《医疗器械生产质量管理规范》

A.不需要办理经营许可或者备案

B.办理经营备案

C.办理经营许可

D.办理经营注册

A.应当协助医疗器械生产企业销毁

B.应当协助医疗器械生产企业履行召回义务

C.应当向食品药品监督管理部门报告

D.视具体情形处置

A.应当协助医疗器械生产企业销毁

B.应当协助医疗器械生产企业履行召回义务

C.应当向食品药品监督管理部门报告

D.视具体情形处置

A.应当协助医疗器械生产企业销毁

B.应当协助医疗器械生产企业履行召回义务

C.应当向食品药品监督管理部门报告

D.视具体情形处置