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支气管肺炎合并心力衰竭时,应立即给予何种处理A.立即口服地高辛B.立即静脉给予心肌营养剂C.立即

支气管肺炎合并心力衰竭时,应立即给予何种处理

A.立即口服地高辛

B.立即静脉给予心肌营养剂

C.立即静脉给予酚妥拉明

D.立即静脉给予地塞米松

E.立即静脉给予毒毛K制剂

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更多“支气管肺炎合并心力衰竭时,应立即给予何种处理A.立即口服地高辛B.立即静脉给予心肌营养剂C.立即”相关的问题

第1题

申请人提出药包材进口申请的,应当填写(),向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品

A.《药包材注册申请表》

B.《药包材注册补充申请表》

C.《药包材注册再申请表》

D.《药包材进口申请》

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第2题

药包材检验机构在接到注册检验通知和样品后,应当在30日内完成检验,出具检验报告书并提出意见,报送省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门并通知申请人。新型药包材的注册检验应当在()内完成

A.15日

B.30日

C.45日

D.60日

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第3题

对使用不合格药包材的,(食品)药品监督管理部门应当责令停止使用,并处以______万元以上______万元以下的罚款

对使用不合格药包材的,(食品)药品监督管理部门应当责令停止使用,并处以______万元以上______万元以下的罚款,已包装药品的药包材应当立即收回并由______监督处理。

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第4题

国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行()管理

A.注册

B.监督

C.生产

D.质量

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第5题

申请药包材注册必须进行药包材()

A.风险监测

B.样品试验

C.风险评估

D.注册检验

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第6题

该药品包装铝塑板属于()。

A.Ⅰ类药包材

B.Ⅱ类药包材

C.Ⅲ类药包材

D.Ⅳ类药包材

E.Ⅴ类药包材

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第7题

下列属于药包材的非技术类变更项目由()

A.企业证明文件变更

B.产品包装变更

C.进口药包材境内代理机构变更

D.药包材企业名称,注册地址,名称和生产地址名称变更

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第8题

什么情况下国家食品药品监督管理局对药包材不予再注册?
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第9题

根据药包材变更研究和综合评估的结果,由开展药包材变更的等同性评价()

A.药品生产企业

B.药品上市许可持有人

C.药包材登记人

D.药品上市许可持有人和药包材登记人

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第10题

药包材注册申请包括______、______和______。
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