根据以下资料。回答20~24题。 2010年山东省经济实现平稳较快发展。初步核算，全省实现生产总值（GDP)

A．自 2016 年 1 月 1 日起，凡不具备中药提取能力的中成药生产企业，一律停止相应品种的生产。

B．自 2016 年 1 月 1 日起，中成药生产企业一律不得购买未备案的中药提取物投料生产。

C．委托方和受托方均应持有相应的 GMP证书，同时，委托方应当取得委托生产药品的批准文号。

D．对于委托方和受托方不在同一省、自治区、直辖市的，生产现场检查由委托方所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织开展。

A．消费税由受托方代收代缴

B．由委托方在受托方所在地缴纳

C．由委托方收回后在委托方所在地缴纳

D．由委托方收回后在委托方或受托方所在地缴纳

A．委托方应当取得委托生产药品的批准文号

B．委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督，受托方负责委托生产药品的批准放行

C．受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

D．委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查

A．委托方与受托方《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》复印件

B．受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C．受托方GMP证书

D．委托生产合同

E．委托生产药品批准证明文件复印件

A．委托方与受托方《药品生产许可证》、企业法人营业执照复印件

B．受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C．受托方GMP证书

D．委托生产合同

E．委托生产药品批准证明文件复印件

A．药品委托生产的受托方

B．药品委托生产的委托方

C．药品委托生产批件

D．生产地址

E．委托生产合同

A．委托方可以是科研教学单位

B．受托方应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和GMP证书

C．受托方负责委托生产药品的质量和销售

D．委托方应对生产条件、水平和质量管理现状进行考察

E．受托方应保留受托生产的文件和记录

A．委托生产合同

B．受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C．委托方生产药品的批准证明文复印件并附质量标准，生产工艺、包装、标签和使用说明书实样

D．受托方"药品GMP证书"复印件

E．委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况