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 农村住户抽样调查资料显示:2010年一季度,江苏省全省农民人均现金收入为3775元,比上年同期(下同)增长12.4%,增速比上年同期提高2个百分点。 一季度农民人均工资性收人为2359元,增加250元,增长11.9%,比上年同期提高1.8个百分点。从构成工资性收人的三项来源看:在本乡地域内劳动得到的收人为1293元,增长10.8%;外出从业得到收入709元,增长15.1%;非企业组织中劳动得到的收入达357元,增长9.5%。 一季度农民人均家庭经营性现金收入为1014元,增加87元,增速比上年同期提高3.2个百分点。第一产业现金收人人均458元,增加21元,增长4.8%。其中种植业收人为221元,增长7.8%;渔业收入72元,增长18.0%;牧业收入143元,下降9.1%。第二产业现金收入242元,增加30元,增长14.2%;第三产业现金收入为314元,增加36元,增长13.0%。 一季度农民人均财产性和转移性收入为401元,增长24.1%。 2008年一季度,江苏省农民人均工资性收入约为()元。
[单选题]

 农村住户抽样调查资料显示:2010年一季度,江苏省全省农民人均现金收入为3775元,比上年同期(下同)增长12.4%,增速比上年同期提高2个百分点。 一季度农民人均工资性收人为2359元,增加250元,增长11.9%,比上年同期提高1.8个百分点。从构成工资性收人的三项来源看:在本乡地域内劳动得到的收人为1293元,增长10.8%;外出从业得到收入709元,增长15.1%;非企业组织中劳动得到的收入达357元,增长9.5%。 一季度农民人均家庭经营性现金收入为1014元,增加87元,增速比上年同期提高3.2个百分点。第一产业现金收人人均458元,增加21元,增长4.8%。其中种植业收人为221元,增长7.8%;渔业收入72元,增长18.0%;牧业收入143元,下降9.1%。第二产业现金收入242元,增加30元,增长14.2%;第三产业现金收入为314元,增加36元,增长13.0%。 一季度农民人均财产性和转移性收入为401元,增长24.1%。 2008年一季度,江苏省农民人均工资性收入约为()元。

A.1851

B.1916

C.1951

D.1900

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第1题

根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行()

A.药品生产质量管理规范符合性检查

B.药品生产质量管理规范一致性检查

C.药品生产质量管理规范真实性检查

D.药品生产质量管理规范有效性检查

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第2题

根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报药品监督管理部门进行()

A.药品生产质量管理规范符合性检查

B.药品生产质量管理规范一致性检查

C.药品生产质量管理规范真实性检查

D.药品生产质量管理规范有效性检查

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第3题

下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是A.新开办药品生产

下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是

A.新开办药品生产企业

B.《药品生产许可证》有效期届满的企业

C.药品生产企业新建药品生产车间

D.药品生产企业新增生产剂型

E.药品生产企业更换法人

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第4题

开办药品生产企业必须取得“两证一照”,其中的“两证”是指()

A.《药品生产许可证》和《卫生许可证》

B.《药品生产许可证》和《药品经营许可证》

C.《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》

D.《药品经营许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》

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第5题

阐述新办药品生产企业办理《药品生产许可证)并申请《药品生产质量管理规范》认证的程序。

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第6题

根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行()。
根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行()。

A、药品生产质量管理规范符合性检查

B、药品生产质量管理规范认证检查

C、药品生产质量管理规范认证

D、飞行检查

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品,对其应该审核的内容不包括()

A.《药品生产许可证》复印件

B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况

C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件

D.药品批准证明文件复印件

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第8题

接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的()

A.《药品生产质量管理规范》认证证书

B.药品批准文号

C.《药品生产卫生许可证》

D.《受托生产药品许可证》

E.《药品生产合格证》

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第9题

药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

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