A.1851
B.1916
C.1951
D.1900
第1题
A.药品生产质量管理规范符合性检查
B.药品生产质量管理规范一致性检查
C.药品生产质量管理规范真实性检查
D.药品生产质量管理规范有效性检查
第2题
A.药品生产质量管理规范符合性检查
B.药品生产质量管理规范一致性检查
C.药品生产质量管理规范真实性检查
D.药品生产质量管理规范有效性检查
第3题
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是
A.新开办药品生产企业
B.《药品生产许可证》有效期届满的企业
C.药品生产企业新建药品生产车间
D.药品生产企业新增生产剂型
E.药品生产企业更换法人
第4题
A.《药品生产许可证》和《卫生许可证》
B.《药品生产许可证》和《药品经营许可证》
C.《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》
D.《药品经营许可证》和《药品生产质量管理规范认证证书》
第6题
A、药品生产质量管理规范符合性检查
B、药品生产质量管理规范认证检查
C、药品生产质量管理规范认证
D、飞行检查
第7题
A.《药品生产许可证》复印件
B.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D.药品批准证明文件复印件
第8题
A.《药品生产质量管理规范》认证证书
B.药品批准文号
C.《药品生产卫生许可证》
D.《受托生产药品许可证》
E.《药品生产合格证》
第9题
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!