水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g水合氯醛，栓膜容积为1.0g可可豆脂，水合氯醛的置换

A．100级洁净厂房

B．1000级洁净厂房

C．10000级洁净厂房

D．50000级洁净厂房

E．100，000级洁净厂房

适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为

A．100000级

B．50000级

C．10000级

D．100级

E．10级

A．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌封前不需无菌滤过）

B．能在最后容器中灭菌的大体积（>50ml）注射用药品的滤过、灌封

C．不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封

D．粉针剂原料药的精制、烘干、分装

E．不能在最后容器中灭菌的油膏、霜膏等药品的制备和灌封

A．100级洁净厂房

B．1000级洁净厂房

C．10000级洁净厂房

D．50000级洁净厂房

E．100，000级洁净厂房

A．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封

B．能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封

C．粉针剂的分装、压塞

D．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封

E．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)

根据下列内容，回答 38～41 题：

A．100级洁净厂房

B．1000级洁净厂房

C．10000级洁净厂房

D．50000级洁净厂房

E．100000级洁净厂房

第 38 题 生产无菌而又不能在最后容器中灭菌和药品配液及灌封的场所应为（）。

A．100级洁净厂房

B．1000级洁净厂房

C．10000级洁净厂房

D．50000级洁净厂房

E．100，000级洁净厂房

A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装

B．滴眼剂的配液、滤过、灌封

C．片剂、胶囊剂的生产

D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封

E．参麦注射液(2ml)的配液