关于非分红寿险的缺陷，下列说法不正确的是（)。A．保险公司在产品定价时，通常需要综合考虑死亡率、

负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

C．国家食品药品监督管理局

D．国家药品不良反应监测中心

E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

A．国家卫生健康委

B．国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委

C．国家药品监督管理部门

D．国家药品不良反应监测中心

负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是E．

对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、国家药品不良反应监测中心

D、省级药品不良反应监测中心

E、卫生部

A．负责全国药品不良反应监测管理工作

B．通报全国药品不良反应报告和监测情况

C．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测中心

D．省级药品不良反应监测中心

E．卫生部

A．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展

B．会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施

C．对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定

D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

E．通报全国药品不良反应报告和监测情况

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法有误的是

A、药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价

B、对新药监测期药品，应每1年汇总报告1次

C、对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布

D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理

E、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应