医疗机构应当建立药品不良反应、（）和医疗器械不良事件监测报告制度，并按照国家有关规定向相关部门报告

此题为判断题(对，错)。

A.药品不良反应

B.用药错误

C.药品损害

D.药品不良反应、用药错误和药品损害

A.药品不良反应

B.用药错误

C.药品损害事件监测

A.积极救治患者

B.立即向药学部门报告

C.做好观察与记录

D.医疗机构应当按照国家有关规定向所在地县级卫生行政部门报告药品不良反应

A.医疗机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品研发机构

A.记录

B.报告

C.表格

D.档案

A.药品不良反应

B.临床药品错配率

C.血药浓度

D.信息安全

A．药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

B．药品生产、经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查，并提供调查所需的资料

C．各级药品不良反应监测机构应当对本行政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理

D．药品不良反应报告内容应当真实、完整、准确

E．药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告

A.药品生产企业无专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作

B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理

C.医疗机构不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的

D.药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案

A.加强合理用药管理和绩效考核

B.规范药品推广和公立医疗机构药房管理

C.开展药品使用监测和临床综合评价

D.建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度