IMbrave150研究设计的主要终点是什么（）

A．OS、PFS

B．OS、DFS

C．OS、ORR

A.0.41

B.0.52

C.0.42

D.0

A.总生存（OS）

B.无进展生存（PFS）

C.共同主要终点总生存（OS）和无进展生存（PFS）

D.共同主要终点总生存（OS）和客观缓解率（ORR）

A．OS PFS

B．OS

C．PFS

D．OS ORR

A.ORIENTAL研究

B.REACH研究

C.SHARP研究

D.Imbrave150研究

E.REFLECT研究

A.入选人种

B.SS评分标准

C.治疗时间

D.试验主要终点

A.第一个获得HCC晚期一线阳性结果的III期临床研究

B.全球首个获得成功的晚期HCC免疫疗法的III期临床研究

C.入组患者以2：1的比例随机分组

D.首次证实优于索拉非尼的晚期一线HCC疗法

E.中期分析显示主要终点提前达到显著统计学获益的阳性结果

A．A.主要临床终点

B．B.研究阶段

C．C.干预类型

D．D.监管信息

E．E.分配方法

A.研究采用的是非劣效性检验

B.主要终点是：第23-27周评价Hb较基线变化水平（FAS-ITT人群）

C.次要终点观察了Hb反应率，总胆固醇，铁指标参数，血压的变化

D.研究设计了探索性终点：炎症状态下Hb的变化

A.主要研究终点：ANC恢复时间

B.次要研究终点：FN发生率

C.次要研究终点：抗生素注射发生率

D.主要研究终点：3-4度中性粒细胞减少发生率