A.though
B.when
C.that
D.since
第1题
批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.省级卫生行政部门
E.市级食品药品监督管理局
第2题
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局
第3题
批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第4题
生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容器,其批准生册部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.设区的卫生管理部门
D.县以上卫生管理部门
E.工商管理部门
第5题
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理总局
第6题
批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第7题
医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.省级技术监督管理部门
C.省级卫生行政主管部门
D.国务院卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
第8题
A.卫生行政部门的规定
B.省级药品监督管理局的规定
C.市级药品监督管理局的规定
D.医疗机构药事管理委员会的规定
E.国家食品药品监督管理局的规定
第9题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.市(地)级药品监督管理机构
第10题
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.县级以上药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府药品监督管理部门
D.省级人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
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