A.is
B.been
C.be
D.being
第1题
批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.省级卫生行政部门
E.市级食品药品监督管理局
第2题
批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第3题
医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,批准部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.设区的卫生管理部门
D.县以上卫生管理部门
E.工商管理部门
第4题
生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容器,其批准生册部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.设区的卫生管理部门
D.县以上卫生管理部门
E.工商管理部门
第5题
[56—59]
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门’
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
56.批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
第7题
A.市(地)级药品监督管理机构
B.工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
E.国家食品药品监督管理局
第8题
药品生产工艺由
A.国家食品药品监督管理局批准
B.省级食品药品监督管理局批准
C.市级食品药品监督管理局批准
D.省级以上食品药品监督管理局批准
E.市级以上食品药品监督管理局批准
第9题
63~66 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第 63 题 批准直接接触药品包装材料和容器注月的是
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