A.《纽伦堡法典》
B.《赫尔辛基宣言》
C.《涉及人的生物医学研究的国际伦理准则》
D.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》
第3题
A.《药品临床试验管理规范》
B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
C.《药物临床试验》
D.《世界医学大会赫尔辛基宣言》
E.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
第4题
A.《药品临床试验管理规范》
B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
D.《世界医学大会赫尔辛基宣言》
E.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
第5题
A.《药品临床试验管理规范》
B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
C.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
D.《世界医学大会赫尔辛基宣言》
E.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
第7题
A.受试者健康利益至上原则
B.人体试验的正当目的原则
C.试验研究者胜任原则
D.受试者知情同意原则
E.伦理审查原则
第8题
A.接受测试者需要在清醒下同意
B.测试前须先有实验室或以动物作试验
C.要先拟好测试失败的补偿措施,才可在合法机关的监督下,再由具备资格者进行实验
D.由于是为将来寻求方法,若实验对人体身心受损,需立即停止实验
第9题
A.接受测试者需要在清醒下同意
B.测试前须先有实验室或以动物作试验
C.要先拟好测试失败的补偿措施,才可在合法机关的监督下,再由具备资格者进行实验
D.由于是为将来寻求方法,若实验对人体身心受损,需立即停止实验
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