承运人A公司以其船舶"荷利亚"号运载托运人B公司的一批橘子到伦敦。该轮代理在与托运人签

适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A、MCC

B、EC

C、HPMCP

D、PEG

E、CAP

适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基

A、MCC

B、EC

C、HPMCP

D、CAP

E、PEG

A．氢化植物油

B．EC

C．HPMCP

D．CAP

E．PEG

A．MCC

B．EC

C．HPMCP

D．CAP

E．PEG

A．固体药物以胶体或分子分散

B．某些难溶性药物与水溶性基质熔成溶液

C．多晶型药物在制备过程中，因熔融、聚冷等而形成亚稳定结晶或无定型粉末

D．液体药物在基质中形成固态乳剂

E．液体药物被基质吸收容纳

A．PEG6000

B． 水

C． 液体石蜡

D． 硬脂酸

E． 石油醚

关于滴丸有关叙述错误的是

A．由滴制法制成的一种球状固体制剂

B．难溶性药物以微细晶体存在基质中

C．基质有水溶性和脂溶性之分

D．生物利用度高但剂量不准确

E．量大的液体药物可形成固态乳剂存在于基质中

A．油溶性药物

B．水溶性药物

C．难溶性药物

D．含挥发油

A．灰黄霉素与PEG 6000形成简单低共熔混合物，可制得95%2μm以下微粉

B．普通滴丸应在30分钟内全部溶解，包衣滴丸应在1小时内全部溶解

C．滴丸剂的水溶性基质(PEG类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡

D．硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备

E．采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的2倍

A．灰黄霉素与PEG6000形成简单低共熔混合物，可制得95%2μm以下微粉

B．普通滴丸应在30分钟内全部溶解，包衣滴丸应在1小时内全部溶解

C．滴丸剂的水溶性基质(PEG类)一般选用乙醇作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡

D．硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备

E．采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提高生物利用度，但剂量为微粉的2倍