在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是
A、物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B、化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
C、生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D、B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
第1题
下列各项是医务人员手卫生的首选方法的是
A、速干手消毒剂擦手
B、肥皂洗手
C、消毒剂泡手
D、抗菌皂液洗手
E、酒精擦手
第3题
门是
A、计量测试院
B、具备相应资质的认证机构
C、卫生行政主管部门
D、质量技术监督局
E、工商行政管理局
第4题
A.450mg/L
B.600mg/L
C.800mg/L
D.1500mg/L
E.2500mg/L
第5题
的浓度最佳为
A.450mg/L
B.600mg/L
C.800mg/L
D.1500mg/L
E.2500mg/L
第6题
用于医疗器械灭菌的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是
A、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
B、细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)
D、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验
E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
第7题
活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
E、15%
第8题
有关中和剂鉴定试验的设计原则,下列叙述中错误的是
A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响
B、可以对多个中和剂进行初选
C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准
D、鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验
E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验
第9题
内镜的消毒效果监测,下列做法中不正确的是
A、监测采样部位为内镜的内腔面
B、用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液,从待检内镜活检口注入,用无菌试管从活检出口收集
C、采样后及时送检,2小时内检测
D、送检液用旋涡器充分振荡,采用平板倾注法对其进行活菌计数
E、送检液用旋涡器充分振荡,分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板,均匀涂布,35℃培养48小时,观察有无致病菌生长
第10题
环氧乙烷气体消毒会对下列物品造成损害的是
A、塑料
B、棉毛织品
C、金属制品
D、食品
E、化学纤维
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