根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

A、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查

D、县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》 ，异地发布 药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

A．《药品广告审查办法》《医疗器械广告审查办法》《计量标准考核办法》

B．《医疗器械广告审查办法》《计量标准考核办法》

C．《计量标准考核办法》《药品广告审查办法》

D．《药品广告审查办法》《医疗器械广告审查办法》

A．申请药品广告批准文号，应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出

B．药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》

C．药品广告审查机关对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号

D．药品广告审查机关对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定

E．对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

A．《广告法》

B．《药品管理法》

C．《药品管理法实施条例》

D．《药品广告审查发布标准》

E．国家有关广告管理的其他规定

根据《药品广告审查办法》，药品广告审查机关是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

A．《广告法》

B．《药品管理法》

C．《药品管理法实施条例》

D．《药品广告审查发布标准》

E．国家有关广告管理的其他规定

根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日