依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是E．

A．所在地县、市级药品监督管理机构

B．所在地省级药品监督管理部门

C．国务院药品监督管理部门

D．所在地省级卫生行政部门

E．所在地县级卫生行政部门

A．负责标定国家药品标准品、对照品

B．负责国家药品标准的制定和修订

C．制定检验费收缴办法

D．对已经批准生产的药品进行再评价

E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准

制定GMP的依据是中华人民共和国()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是

A．中华人人民共和国宪法

B．中华人民共和国药品管理法

C．中华人民共和国药品管理法实施条例

D．药品生产监督管理条例