A.不合格药品的确认、记录
B.入库验出不合格药品的存放、标志、查询与拒付
C.在库检出不合格药品的停销、标志、存放与查询处理
D.不合格药品的有效期书写是否规范
E.不合格品的报损、处理与销毁
第8题
下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()。
A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B、国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作
C、各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作
D、只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作
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