第1题
A.产品来源相关文件
B.产品购销证明文件
C.产品合格证明文件
D.产品质量检测文件
第2题
A.首次从生产企业购进的医疗器械
B.首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械
C.引进首营品种必须办理审批手续
D.验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书
第6题
A.召回
B.验收
C.购进
D.销售
第9题
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证
D.对其产品的性能等方面验证合格才购进
E.验明产品合格证的机构买进
第10题
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证
D.对其产品的性能等方面验证合格才购进
E.验明产品合格证的机构买进
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